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特应性皮炎通常也知道ñ 如湿疹是一种 小号健状况，其特征痒，红，发炎的皮肤。 湿疹会影响婴儿和孩子超过成人。 特应性皮炎是 一个 慢性的皮肤状况，并趋向于周期性爆发，由于触发器。 有迹象表明，一些耀斑常见的诱发 湿疹，但似乎人很容易受到不同的触发器。环境和天气的触发影响大量人口在同一时间，这就是为什么湿疹更是在某些季节在全球比其他耀斑的一些地区更为普遍。世界上有寒冷的气候部位有湿疹患病率较高。
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湿疹是不是致命的，但会严重影响生活患者的品质。 此外，没有已知的彻底治愈湿疹。由于湿疹不被认为是一种致命的疾病它接收来自政府经营的机构而使患者从自身抵御较小的关注。作为一个结果， 有一些湿疹的支持团体和协会。 这些 团体和 协会 的 大多是不盈利的，目标是 支持湿疹患者约湿疹和各种可用的治疗生活信息和知识。
在这 一个rticle，我们试图从不同的国家名单的组织，人们可以找到管理湿疹的支持和建议
1）湿疹国际理事会
总部设在芝加哥， 美国国际湿疹委员会是一个非GOVER ň 精神的国际机构 ，汇集了在特应性皮炎皮肤科专家。国际电工委员会的工作对促进湿疹患者良好的照顾办法的目标，开展先进的研究和传播证据为基础的信息AD专业医护人员。它 也与合作 的医生，科学家和世界各地的利益相关者组织 实现既定的目标，其委员是世界范围内蔓延，以帮助患者在各自的区域。
2）国家湿疹协会
美国的基础了， 国家湿疹协会 （NEA）是一个非营利性组织，其 规定 的任务，以提高通过研究，支持和教育，湿疹个人的健康和生活质量。 NEA 索赔 提供湿疹 患者 ，他们需要最好的管理他们的状态信息，同时迅速跟踪研究向更好的治疗和治愈。NEA是全面的组织之一 做研究，从全方位工作的权利，提供信息，支持和帮助了 湿疹患者 在 该 基层 水平。NEA声称自己是 致力于即兴荷兰国际集团 的人痛苦的生活 从 湿疹
3）湿疹外展支持
湿疹外展服务 的存在是为了帮助家庭解决与具有湿疹一个孩子的实际和情感方面。我们理解的冲击的条件可能对整个家庭，我们知道如何隔离它能感觉。我们的愿景是看到湿疹家庭的社会里，他们可以过上健康和生命实现蓬勃发展。我们提供了广泛的支持，活动，帮助家长/照顾者和资源，湿疹感觉比较能够应付病情的起伏孩子。
4）国家湿疹协会
于1975年成立，国家湿疹协会是在英格兰，威尔士和苏格兰注册的慈善组织，致力于改善人们的生活质量与湿疹和他们的照顾者。国家湿疹协会 旨在 用于治疗湿疹和有关条件提高认识提供实用的建议。这个机构与儿童和 成年人谁提供患有湿疹 ^ h elpline和信息服务。
5）湿疹协会大洋洲
EAA是一个非盈利组织，致力于在澳大利亚湿疹患者，成立于1994年1月 EAA 目的小号 达到每个澳大利亚人谁患有这种疾病的生活。大洋洲的湿疹协会公司的支持和教育湿疹患者和医护人员，与更广泛的社会一道，在湿疹及其影响的各个方面。随着热线号码显示在他们的网站上，他们只需要打一个电话离开每个澳大利亚人的痛苦与 湿疹。
6）湿疹支持澳大利亚
另一组在澳大利亚湿疹患者， 湿疹支持澳大利亚 有限公司是成立由志愿者管理的新发展和支持网络。最初命名双手握住，湿疹支持澳大利亚有限公司注册为公共慈善机构，是澳大利亚注册的慈善机构，并批准为免税捐赠接受者（DGR）。
双手握住通过与谁有严重过敏和湿疹双胞胎家庭的启发。由于主动和一个朋友的车程，这家人终于收到了美好社会的支持，这使得所有的差异。所有的家庭和处理这些慢性疾病的人值得我们社区的支持。
7）全球过敏和哮喘患者平台
全球过敏和哮喘患者平台，奥地利简称GAAPP 是联成立于2009年的组织网络 有一个共同的目的，以 赋予病人和支持患者的声音所以在公共和私营部门的决策者，政府和行业将会留心患者的需求，欲望，以及他们的权利。
GAAPP的主要兴趣是 要 支持和世界各地的人谁拥有过敏和哮喘生活质量的提高。用进球帮助患者并通过他们在演唱会哮喘和过敏症工作，医疗保健专业人士，研究人员和科学家，业界和政府的旅程家属进一步的人患有哮喘和过敏的愿望。虽然总部设在奥地利维也纳，我们的董事会代表与大型和小型团体世界所有地区。
8）加拿大湿疹协会
加拿大湿疹协会 是一个致力于改善加拿大人患有湿疹的生命加拿大注册的慈善机构。 在教育，支持，提高认识，宣传和研究湿疹的领域工作。随着改善加拿大人患有湿疹生活在生活的使命，他们提供通过竞争性研究资助项目耐心和医疗服务提供者的教育，在全国范围内支持志愿者和基金的研究工作。
9）银屑病和特应性湿疹协会
在支持组捷克 共和国是常见的牛皮癣和特应性皮炎都被称为SPAE。 银屑病及过敏性湿疹协会（SPAE）是一个自愿的，非营利性公民协会。主要与捷克科学院合作 皮肤性病学SPAE，旨在促进治疗的非传染性皮肤病的改进形式，从而提高从这个苦难人民的社会经济条件。
SPAE是开放给患有牛皮癣，过敏性湿疹，白癜风所有公民。它公开邀请专业人士谁可以这一事业作出贡献。
10）湿疹的法国协会
湿疹的法国协会 致力于为患者及家属2011年以来它包括异位性皮炎患者，慢性手部湿疹，接触性皮炎和其他形式的湿疹，旨在帮助他们改善他们的日常生活，通过心理支持患湿疹，信息，教育或研究。
该协会的主要目标是 将信息传播给病人和家属 为了打破IR 隔离。牛逼的地方法语继承人网站去朝着实现这一目标还很远。
11）德国过敏和哮喘协会（DAAB）
德国过敏和哮喘协会 （DAAB）成立于1897年归途如服务过敏症，营养问题，呼吸道或皮肤疾病的儿童和成人的痛苦在德国第一个病人协会 为 120年。该协会有来自营养学，生物学，化学，哮喘，湿疹和过敏反应教练谁拥有过敏，哮喘，过敏性皮炎或不耐受的人一起工作领域的顾问团队。对于 p 湿疹DAAB eople苦难提供咨询，并显示他们如何渡过困难阶段，并获得该阶段具有良好的扩展，镇静肌肤试图使他们的日常生活更轻松
12）以色列协会特应性皮炎
以色列特应性Dermati 牛逼是协会 作为一个统一的 平台， 用于 湿疹患者 和他们的家庭 与 宗旨为用户提供最先进的最新医学知识每一位病人 ，并 让 他们 打造最合适的治疗方案。
该协会合作，在以色列和世界各地的健康社区，关于皮肤病的正确的治疗提高认识。改善生活的湿疹患者生存质量，使他们过上正常的生活是这个协会的既定目标。
13）湿疹学会肯尼亚（ESK）
湿疹协会肯尼亚是一家成立于2015年，该集团的座右铭是湿疹，其管理创造意识和创造的影响，从而分享想法使生活惬意肯尼亚的湿疹患者的人一个平台，Facebook群组。随着大量的活动和事件，该集团汇集了人支付有关湿疹有价值的信息。人们可以加入他们的Facebook群，并成为利用和分享有价值的信息员。
14）马来西亚湿疹支持社区
马来西亚湿疹支持社区MES C是一个基于Facebook的平台。这个小组的成员提供 的证据为基础的信息 ，并 回答他们的查询的支持湿疹患者。他们还做的重要工作 提高对湿疹患者的需要的认识。
卓制是由皮肤科医师，免疫学家/过敏症，医疗及卫生专业人员的支持。该集团是向公众开放的，谁有兴趣越来越湿疹建议可以加入该组。
15）马耳他湿疹协会
马耳他湿疹协会 成立于2001年，以帮助那些有湿疹和他们的家庭。感觉像在其他国家的国家，湿疹是常见的需要之后成立的小组。
该协会旨在帮助通过通过公开讲座和其他活动，以提高认识有关湿疹，它可能会导致的问题提供支持，信息和实用的建议。
16）新西兰湿疹协会
在2015年成立作为一个单独的身体新西兰湿疹协会 （EANZ）是一个独立的非营利澳大利亚宽组织的一部分。
新西兰公司支持的湿疹协会和教育湿疹患者和医护人员，与更广泛的社会一道，在湿疹及其影响的各个方面。它提供了一个成员，其中个人可以利用不同的设施。
17）牛皮癣和湿疹协会（挪威）
公司成立于1962年湿疹和牛皮癣协会是在挪威全国范围内组织利益的人患有牛皮癣，过敏性湿疹，等皮肤疾病，和银屑病关节炎。该组织有大约5000个成员被进一步划分为19个县和45个地方队。
该组织致力于实现发放知识和教育有关的条件和治疗方法对皮肤疾病特别是湿疹和牛皮癣的人群的关键目标。这除了他们对确保每个个人影响的应利用适当的治疗，也客观驱动器适用于在该领域新探。
人们可以成为球队的一部分，以帮助湿疹的原因，也可以成为这个群体获得相关提到皮肤病支持的成员。
18）EczémaQuébec
湿疹魁北克 是医生，护士组成的网络，专职医疗保健专业人员，实习生和患者在麦吉尔大学卓越中心特应性皮炎（COE AD），包括：
•犹太总医院
•圣玛丽医院
•麦吉尔大学健康中心
19）新加坡的皮肤科学会
新加坡医药协会归途的保护伞下成立于1960年新加坡的皮肤病学会 得到了确立于1972年的独立社会 学会举办各种活动来实现其目标 advanc 荷兰国际集团 的知识和皮肤科的做法， promot 荷兰国际集团 在皮肤科研究， promot 荷兰国际集团 在皮肤科区域和国际合作， acquir 荷兰国际集团 和发布荷兰国际集团 文学和科学作品，还举办会议，研讨会，约定的社会的主要作用之一是提供CONTIN
uous 医学教育˚F 或 在皮肤科领域医生。
20）Atopika
Atopika是学院共和国位于欧洲中部斯洛文尼亚致力于教育，咨询和支持异位性皮炎患者。该研究所是由成立蒂娜屠户 分享她的知识和与儿童，青少年和特应性皮炎的成人患者的家长的亲身经历。
创始人也是律师（在人，通过社交网络）和受教育者的人基于最新的科学知识，以减轻疾病症状和改善患者及其家人的生活质量的目的。
该研究所还工作在提高公众对该病的认识和预防湿疹患者的歧视和侮辱
21）啊哈！瑞士过敏中心
啊哈！瑞士过敏中心是一家通过ISO认证的非营利性的基础上，在整个这是由ZEWO公认的瑞士是积极的。该中心擅长于过敏和焦点上呼吸道，消化系统和皮肤环境刺激的反应的领域。
该中心直接从个人提供咨询，并在大通过举办培训班，以预防项目和运动人口提供一系列的服务。这些产品是由我们广泛的网络，并在相关领域的权威专家和专业机构的密切合作成为可能。
啊哈！瑞士过敏中心，为他们提供有价值的信息，支持受过敏症在全国是超过3万人的人们。此信息旨在帮助人们恢复了正常而快乐的生活。
22）欧洲联盟组织牛皮癣运动
公司成立于年11月 1988年欧洲联盟组织牛皮癣运动 （EUROPSO）是牛皮癣患者协会的总部设在欧洲的地理区域的联盟。
作为一个伞式组织，并为会员IFPA 他们与世界各地的牛皮癣运动密切合作-银屑病协会国际联合会（IFPA）的总部设在美国国家牛皮癣基金会（NPF）和北欧牛皮癣联盟（NORDPSO）。
他们对提高对牛皮癣患者的社会心理，医疗和金融需求意识的工作，并影响政治和行政的政策制定者和决策者。
所以这结束了名单，其中我们试图给出关于不同的支持团体和协会尽可能多的信息，在提高人们的生活与湿疹和他们的照顾者的帮助。
