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Dermatite sait aussi atopiques communément n comme eczéma est une s état proche parent caractérisée par des démangeaisons, peau rouge et enflammée. L’ eczéma affecte les bébés et les enfants plus que les adultes. La dermatite atopique est une affection cutanée chronique et a tendance à flamber périodiquement en raison de déclencheurs. Il y a des déclencheurs communs qui enflamment l’ eczéma , mais il semble que les individus sont sensibles aux différents déclencheurs. Déclencheurs environnementaux et climatiques affectent de grandes populations en même temps et c’est pourquoi l’ eczéma est plus répandue dans certaines régions du globe que d’ autres et des fusées éclairantes plus pendant certaines saisons. Certaines parties du monde avec un climat froid ont une incidence plus élevée de la prévalence Eczéma.
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L’ eczéma est pas mortelle mais peut sérieusement affecter la qualité de vie des personnes atteintes. En outre, on ne connaît pas une guérison complète pour l’ eczéma. Étant donné que l’ eczéma est pas considérée comme une maladie mortelle , il reçoit moins l’ attention des organismes dirigés par le gouvernement en laissant les malades se débrouiller eux – mêmes. En conséquence, il y a un certain nombre de groupes de soutien et des associations Eczéma. Ces groupes et associations sont la plupart du temps non rentables et visent à soutenir les personnes souffrant d’ eczéma avec des informations et des connaissances sur la vie avec l’ eczéma et les différents traitements disponibles.
Dans ce un Article, nous avons essayé d’organisations de la liste de différents pays où l’ on peut trouver un soutien et conseils pour la gestion de l’ eczéma
1) Conseil international de l’eczéma
Dont le siège est à Chicago, États – Unis Conseil international Eczéma est un non-Gover n corps international mental qui réunit des experts sur la dermatologie Dermatite atopique. La CEI travaille vers le but de promouvoir de bonnes pratiques de soins pour les patients Eczéma, effectuer des recherches à l’avance, et diffuser des informations factuelles sur AD aux professionnels de la santé. Il collabore également avec les médecins, les scientifiques et les organisations parties prenantes à travers le monde pour atteindre les objectifs fixés, ses conseillers sont répartis dans le monde entier afin d’aider les patients dans leurs régions respectives.
2) Association nationale Eczéma
Basé sur des Etats – Unis , l’Association nationale Eczéma (NEA) est un organisme sans but lucratif qui a déclaré la mission d’améliorer la santé et la qualité de vie pour les personnes atteintes d’ eczéma grâce à la recherche, le soutien et l’ éducation. NEA prétend fournir eczéma souffrant les informations dont ils ont besoin pour mieux gérer leur état, alors que la recherche de suivi rapide vers de meilleurs traitements et un remède. NEA est l’ une des organisations globales qui font un droit de travail tous azimuts de la recherche, d’information, de soutien et d’ aider des personnes souffrant d’eczéma à l’ herbe racine niveau . NEA prétend être dédié à impro ing la vie des personnes souffrant de l’ eczéma
3) Sensibilisation Eczéma soutien
Eczéma Outreach soutien existe pour aider les familles à faire face aux aspects pratiques et émotionnels d’avoir un enfant souffrant d’ eczéma. Nous comprenons l’impact que la condition peut avoir sur toute la famille, et nous comprenons comment l’ isoler peut se sentir. Notre vision est de voir les familles avec l’ eczéma s’épanouissent dans une société où ils peuvent mener une vie saine et épanouie. Nous offrons une large gamme de soutien, des activités et des ressources pour aider les parents / tuteurs et l’enfant se sentent l’eczéma plus en mesure de faire face aux hauts et des bas de la condition.
4) Société nationale Eczéma
Formé en 1975, la Société nationale d’ eczéma est une organisation caritative enregistrée en Angleterre, au Pays de Galles et en Ecosse , dédiée à l’ amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes d’ eczéma et de leurs aidants . La Société nationale Eczéma vise à fournir des conseils pratiques pour traiter l’ eczéma et de sensibilisation à la condition. L’organisation travaille avec les enfants et les adultes qui souffrent d’eczéma en fournissant h elpline et des services d’ information.
5) La Société canadienne d’eczéma
La Société canadienne d’ eczéma est un organisme de bienfaisance canadien enregistré qui vise à améliorer la vie des Canadiens vivant avec l’ eczéma . Oeuvrant dans le domaine de l’ éducation, le soutien, la sensibilisation, le plaidoyer et la recherche dans l’ eczéma. Avec la mission d’améliorer la vie des Canadiens vivant avec l’ eczéma, ils offrent l’ éducation du patient et professionnel de la santé, des bénévoles de soutien à travers le pays, et les efforts de recherche de fonds par le biais d’ un programme de subventions de recherche concurrentielle
6) EczémaQuébec
Eczéma Québec est un réseau de médecins, d’ infirmières, alliés professionnels de la santé, les stagiaires et les patients sous le centre de l’ Université McGill pour l’ excellence pour la Dermatite Atopique (COE AD) qui comprend:
• Hôpital général juif
• Hôpital St. Mary
• Centre universitaire de santé McGill
7) Association Eczéma Australasie
EAA est un organisme sans but lucratif dédié aux personnes souffrant d’eczéma en Australie et a été fondée en Janvier 1994. EAA but de d’atteindre tous les australiens qui vit avec cette maladie . L’Association Eczéma Australasie soutien Inc et éduque les personnes souffrant d’ eczéma et les soignants , ainsi que la communauté, dans tous les aspects de l’ eczéma et de son impact. Avec un numéro d’assistance téléphonique affiché sur leur site web, ils sont juste un coup pour toutes les souffrances en Australie avec l’ eczéma.
8) Eczéma soutien Australie
Un autre groupe en Australie pour souffrant d’ eczéma, l’ eczéma de soutien Australie Ltd est un réseau de soutien nouveaux et en développement mis en place et géré par des bénévoles. A l’ origine du nom de mains pour tenir, Eczéma support Australia Ltd est enregistrée en tant Benevolent Institution publique et est un organisme de bienfaisance enregistré en Australie et a approuvé en tant que destinataire du cadeau franchise (DGR).
Mains TIENDRA a été inspiré par une famille avec deux garçons qui ont des allergies graves et l’eczéma. Merci à l’initiative et le dynamisme d’un ami, cette famille a finalement reçu le soutien communautaire merveilleux, qui a fait toute la différence. Toutes les familles et les personnes qui traitent de ces maladies chroniques méritent notre soutien communautaire.
9) Eczéma Association de la Nouvelle-Zélande
Établi comme un corps individuel en 2015 L’Association Eczéma de la Nouvelle – Zélande (EANZ) fait partie d’un organisme indépendant sans but lucratif Australasie échelle de l’ organisation.
L’Association Eczéma de soutien Nouvelle – Zélande Inc et éduque les personnes souffrant d’ eczéma et les soignants , ainsi que la communauté, dans tous les aspects de l’ eczéma et de son impact. Il offre une adhésion où une personne peut bénéficier de différentes installations.
10) Association française de l’eczéma
L’Association française de l’ eczéma est commis aux patients et aux familles souffrant d’eczéma depuis 2011. Il comprend les patients atteints de dermatite atopique, l’ eczéma chronique des mains, la dermatite de contact et d’ autres formes d’eczéma dans le but de les aider à améliorer leur vie quotidienne, grâce à un soutien psychologique, l’ information, l’ éducation ou la recherche.
L’objectif principal de l’association est d’ apporter des informations aux patients et à leurs familles afin de briser le ir isolement . T site héritier en langue française locale va très loin dans la réalisation de cet objectif .
11) Malaisie Eczéma soutien communautaire
Malaisie Eczéma de soutien communautaire MES C est une plate-forme Facebook . Les membres de ce groupe fournissent des informations fondées sur des preuves et les personnes souffrant d’eczéma soutien en répondant à leurs requêtes . Ils font aussi le travail vital de sensibiliser le public aux besoins des personnes souffrant d’ eczéma.
MESC est soutenu par les dermatologues, immunologiste / allergologue et professionnels de la santé et de la santé. Le groupe est ouvert au public et toute personne intéressée à obtenir des conseils Eczéma peuvent se joindre au groupe.
12) Association israélienne pour la Dermatite Atopique
Le conflit israélo Atopic Dermati t est l’ association sert de rassembleur plate – forme pour les patients Eczéma et leurs familles avec un but de fournir à chaque patient le plus des connaissances médicales mises à jour et permettant de les construire le plan de traitement le plus approprié.
L’association travaille avec les communautés de santé en Israël et dans le monde, pour sensibiliser la population au sujet du traitement de la maladie de droit peau . Améliorer la qualité de vie des patients Eczéma afin qu’ils mènent une vie normale est un objectif déclaré de cette association.
13) Malte Eczéma Société
Malte Eczéma société a été créée en 2001 pour aider les personnes souffrant d’ eczéma et de leurs familles. Le groupe a été créé après avoir ressenti le besoin de dans le pays comme d’ autres pays où l’ eczéma est très répandue.
Les objectifs de la société à l’ aide en fournissant un soutien, des informations et des conseils pratiques par des conférences publiques et d’ autres activités et d’accroître la sensibilisation à l’ eczéma et les problèmes qu’elle peut causer.
14) L’Association des psoriasique et Eczéma Atopique
Le groupe de soutien dans la tchèque République est commun pour les psoriasis et la dermatite atopique appelé SPAE. L’Association des psoriasique et Eczéma Atopique (SPAE) est une association volontaire, civique à but non lucratif. Travaillant principalement avec l’ Académie tchèque des Dermatovenerology SPAE dans le but de promouvoir une forme améliorée du traitement de la maladie de la peau non-infectieuse, ce qui améliore la condition socio-économique des personnes qui souffrent de cette situation .
SPAE est ouvert à tous les citoyens touchés par le psoriasis, l’eczéma atopique, et le vitiligo. Il invite ouvertement les professionnels qui peuvent contribuer à cette cause.
15) Atopika
Atopika est un Institut de la République de Slovénie situé en Europe centrale dédiée à l’ éducation, de conseil et de soutien pour les patients atteints de dermatite atopique. L’institut a été fondé par Tina Butcher à partager ses connaissances et son expérience personnelle avec les parents des enfants, des adolescents et des patients adultes atteints de dermatite atopique.
Le fondateur aussi Counsels (en personne et par le biais des réseaux sociaux) et éduque les gens basé sur les dernières connaissances scientifiques, dans le but de soulager les symptômes de la maladie et d’améliorer la qualité de vie du patient et de sa famille.
L’Institut travaille également à sensibiliser le public à la maladie et sur la prévention de la discrimination et la stigmatisation de la victime Eczéma
16) et l’asthme mondial des allergies Plate-forme des patients
Global allergie et l’ asthme des patients plate – forme , Autriche abrégé en GAAPP est un réseau organisation de liaison mis en place en 2009 dans un but commun pour responsabiliser le patient et de soutenir la voix du patient afin que les décideurs dans les secteurs public et privé, au sein du gouvernement et de l’ industrie seront attentifs aux patients les besoins, les désirs et leurs droits.
L’intérêt principal de GAAPP est de soutenir et d’ améliorer la qualité de vie des gens du monde entier qui ont des allergies et de l’ asthme . Dans le but d’aider les patients et leurs familles à travers leur voyage avec l’ asthme et les allergies travaillent de concert avec les professionnels de la santé, les chercheurs et les scientifiques, l’ industrie et les gouvernements pour faire avancer les aspirations des personnes souffrant d’ asthme et d’ allergies. Bien que basé à Vienne, en Autriche, notre conseil est représentatif de toutes les régions du monde avec petits et grands groupes.
17) Association allemande Asthme et Allergies (DAAB)
L’Association allemande Asthme et Allergies (DAAB) a été fondée en 1897 de façon que la première association de patients en Allemagne au service des enfants et des adultes souffrant d’allergies, les problèmes nutritionnels, les maladies respiratoires ou la peau depuis 120 ans. L’Association a une équipe de consultants du domaine de la nutrition, la biologie, la chimie, à l’ asthme, l’ eczéma et l’ anaphylaxie formateur travaillant pour les personnes qui ont des allergies, l’ asthme, la dermatite atopique ou d’ intolérance. Pour p souffrant ersonnes d’eczéma DAAB fournit les conseiller et de présenter les moyens de passer à travers les phases difficiles et d’étendre les phases avec une bonne, la peau calme essayant de leur rendre la vie quotidienne plus facile
18) Société de dermatologie de Singapour
Fondé sous l’égide de Singapour Association médicale retour à 1960 La Société de Singapour Dermatologiques se est établie en tant que société indépendante en 1972. La Société mène diverses activités pour atteindre ses objectifs de advanc ing la connaissance et la pratique de la dermatologie , Promot ing recherche en dermatologie , Promot ing coopération régionale et internationale en dermatologie , acquir ing et publier ing œuvres de la littérature et scientifiques , il organise également des conférences, des séminaires, des conventions comme l’ un des rôle majeur de la société fournit Contin
ues formation médicale f ou les médecins dans le domaine de la dermatologie.
19) L’organisation faîtière européenne des mouvements de psoriasis
Fondée en Novembre 1988 La organisation faîtière européenne des mouvements de psoriasis (EUROPSO) est une fédération d’associations de patients atteints de psoriasis en fonction de la région géographique de l’ Europe.
En tant qu’organisation faîtière et en tant que membre de IFPA , ils travaillent en étroite collaboration avec les mouvements du psoriasis dans le monde entier – la Fédération internationale des associations de psoriasis (IFPA), la National Psoriasis Foundation basée aux Etats-Unies (FNP) et à l’alliance du psoriasis nordique (NORDPSO).
Ils travaillent à sensibiliser le public aux besoins psychosociaux, médicaux et financiers des patients atteints de psoriasis, et influencer la politique politique et administrative et les décideurs.
20) Eczéma Société Kenya (ESK)
Eczéma Société Le Kenya est un groupe Facebook fondé en 2015. La devise est la sensibilisation à l’eczéma, la Gestion du groupe et la création d’une plate-forme pour les personnes touchées à partager des idées rendant ainsi la vie supportable pour les personnes souffrant d’eczéma au Kenya. Avec beaucoup d’activités et d’événements, le groupe rassemble des personnes de décaisser les précieuses informations relatives à l’eczéma. Les gens peuvent se joindre à leur groupe Facebook et devenir membre de profiter et de partager des informations précieuses.
Alors que conclut la liste dans laquelle nous avons essayé de donner un maximum d’informations sur les différents groupes de supports et d’associations qui aident à améliorer la vie des personnes atteintes d’eczéma et de leurs aidants.