Ekzeme Selbsthilfegruppen und Verbände über Globe

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Atopische Dermatitis weiß auch allgemein n  als Ekzem ist ein  s kin Zustand durch juckende gekennzeichnet, rot und entzündete Haut.  Ekzem wirkt sich Babys und Kinder mehr als Erwachsene.  Atopische Dermatitis ist  eine  chronische Hauterkrankung und neigt dazu , aufgrund von Auslösern periodisch aufzuweiten.  Es gibt einige häufige Auslöser , die flackern  Ekzeme , aber es scheint , dass Individuen unterschiedliche Auslöser anfällig sind. Umwelt- und Wetter Auslöser beeinflussen große Populationen in der gleichen Zeit , und deshalb Ekzem häufiger in einigen Teilen der Welt als andere und Fackeln mehr zu bestimmten Jahreszeit ist. Teile der Welt mit einem kalten Klima eine höhere Inzidenz von Ekzemen Prävalenz haben.

Ekzem ist nicht tödlich, kann aber beeinflussen stark die Qualität für die Betroffenen zu leben. Auch gibt es keine bekannte vollständige Heilung für Ekzeme. Da Ekzem ist eine tödliche Krankheit nicht berücksichtigt erhält er weniger Aufmerksamkeit von der Regierung betriebene Agenturen Erkrankten verlassen von sich allein gestellt. Als Ergebnis  gibt es eine Reihe von Ekzemen Selbsthilfegruppen und Verbänden. Diese  Gruppen und  Verbände  sind  meist nicht rentabel und darauf abzielen,  Ekzeme Patienten mit Informationen und Wissen über das Leben mit Ekzemen und den verschiedenen verfügbaren Behandlungen zu unterstützen.

In diesem  einen Artikel haben wir zur Liste Organisationen aus verschiedenen Ländern versuchen , wo man Unterstützung und Beratung für die Verwaltung von Ekzemen finden

1) Internationaler Rat für Ekzeme

Mit Hauptsitz in Chicago,  USA Internationale Ekzemen Council ist ein Non-Gover n mental Internationalen Körper  , die zusammen Dermatologie Experten auf atopische Dermatitis bringen. Die IEC arbeitet auf das Ziel der Förderung eines gute fürsorgliche Praktiken für Ekzeme Patienten, führt voraus Forschung und Verbreitung evidenzbasierte Informationen über AD für das Gesundheitswesen. Es  arbeitet auch mit  Ärzten, Wissenschaftlern und Stakeholder – Organisationen auf der ganzen Welt zu  erreichen die gesetzten Ziele sind seine Räte Verbreitung weltweit um Hilfe Patienten in ihren jeweiligen Regionen. 
 

2) Nationale Association Ekzem 

Basierend aus USA ,  The National Association Ekzem  (NEA) ist eine gemeinnützige Organisation mit einer  angegebenen  Aufgabe , die Gesundheit und Lebensqualität für Menschen mit Neurodermitis durch Forschung, Unterstützung und Ausbildung zu verbessern.  NEA  Ansprüche zu  Ekzemen bieten  Betroffenen  die Informationen , die sie am besten brauchen verwalten ihren Zustand, während die Forschung in Richtung einer besseren Behandlungen und eine Heilung schnell zu verfolgen. NEA ist eine der umfassenden Organisationen  eine allseitige Arbeit direkt von Forschung, die Bereitstellung von Informationen, Unterstützung und aushelfen  Neurodermitis – Kranken  auf  dem   Graswurzelebene . NEA behauptet zu sein ,    gewidmet Impro ing  das Leben der Menschen leiden  , von  Ekzemen 

3) Ekzeme Outreach-Support 

Ekzeme Outreach Unterstützung  besteht , um Hilfe zu Familien befassen sich mit den praktischen und emotionalen Aspekte der ein Kind mit Neurodermitis haben. Wir verstehen die Auswirkungen der Zustand auf die ganze Familie haben kann, und wir verstehen , wie es sich anfühlen kann zu isolieren. Unsere Vision ist es, Familien mit Ekzemen in einer Gesellschaft gedeihen zu sehen , wo sie gesund und erfülltes Leben führen können. Wir bieten eine breite Palette an Unterstützung, Aktivitäten und Ressourcen , um Hilfe Eltern / Betreuer und das Kind mit Neurodermitis Gefühl mehr in der Lage mit den Höhen und Tiefen der Erkrankung fertig zu werden.   

4) Nationale Ekzem Society 

Gegründet im Jahr 1975 nationale Ekzeme Society ist eine gemeinnützige Organisation in England registriert, Wales und in Schottland , die sich der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Neurodermitis und ihre Betreuer . Die National Ekzem Gesellschaft  zielt darauf ab  , für die Behandlung von Ekzemen und zur Sensibilisierung über den Zustand praktische Beratung. Die Organisation arbeitet mit Kindern und  Erwachsenen , die unter Ekzemen leiden , indem  h elpline und Informationsdienste.   

5) Die Ekzeme Society of Canada 

Die Ekzeme Society of Canada  ist eine eingetragene kanadischen Wohltätigkeitsorganisation , um das Leben der Kanadier Verbesserung mit Neurodermitis leben . Arbeiten im Bereich der Bildung, Unterstützung, Bewusstsein, Befürwortung und Forschung in Ekzemen. Mit der Aufgabe der Verbesserung der Lebensbedingungen der Kanadier mit Neurodermitis leben, bieten sie Patienten und Gesundheitsdienstleister Ausbildung, haben Unterstützung Freiwilligen im ganzen Land, und Fondsforschungsanstrengungen durch ein wettbewerbsfähiges Forschungsstipendien – Programm

6) EczémaQuébec

Ekzeme Québec  ist ein Netzwerk von Ärzten, Krankenschwestern, verbündete Fachkräfte des Gesundheitswesens, Auszubildende und Patienten unter McGill University Center for Excellence für atopische Dermatitis (AD COE), der folgendes beinhaltet: 
• Jewish General Hospital 
• Marienhospital 
• McGill University Health Center

7) Association Ekzem Austral

EAA ist eine gemeinnützige Organisation , die sich Ekzem Erkrankten in Australien und wurde im Januar 1994 gegründet  EAA  Ziel s  jeden australischen zu erreichen , die mit dieser Krankheit lebt . Die Ekzeme Association of Australasia Inc unterstützt und erzieht Ekzem Erkrankten und Betreuer , zusammen mit der größeren Gemeinschaft, in allen Aspekten von Ekzemen und ihren Auswirkungen. Mit einer Hotline – Nummer ihrer Website angezeigt auf, sie sind nur einen Anruf entfernt für jede australischen Leiden mit  Ekzemen. 

8) Ekzem Unterstützung Australien 

Eine weitere Gruppe in Australien für Ekzem Erkrankten,  Ekzem Unterstützung Australia  Ltd ist ein neuer und Entwicklung Support – Netzwerk von Freiwilligen aufgebaut und verwaltet. Ursprünglich Hände zu halten genannt, ist ein Ekzem Unterstützung Australia Ltd als Public Benevolent Institution registriert und ist eine australische eingetragene Wohltätigkeitsorganisation und als abzugsfähiger Beschenkte (DGR) gebilligt.  

Händen zu halten wurde von einer Familie mit zwei Jungen inspiriert, die schwere Allergien und Ekzeme haben. Dank der Initiative und Antrieb eines Freundes, diese Familie schließlich wunderbare Gemeinschaft Unterstützung erhalten, die den Unterschied gemacht hat. Alle Familien und Einzelpersonen mit diesen chronischen Erkrankungen zu tun, verdienen unsere Unterstützung der Gemeinschaft. 

9) Ekzeme Association of New Zealand 

Gegründet als Einzelkörper im Jahr 2015 Die Ekzeme Association of New Zealand (EANZ) ist Teil einer unabhängigen Non-Profit Australweite Organisation.  

Die Ekzeme Association of New Zealand Inc unterstützt und erzieht Ekzem Erkrankten und Betreuer , zusammen mit der größeren Gemeinschaft, in allen Aspekten von Ekzemen und ihren Auswirkungen. Es bietet eine Mitgliedschaft in dem ein Individuum zu verschiedenen Einrichtungen in Anspruch nehmen kann. 

10) Französisch Association of Ekzem 

Das Französisch Association of Ekzem  wird Patienten verpflichtet und Familien von Ekzemen leiden seit 2011. Es umfasst Patienten mit atopischer Dermatitis, chronischem Handekzem, Kontaktdermatitis und anderen Formen von Ekzemen mit dem Ziel , sie zu helfen, ihr tägliches Leben zu verbessern, durch psychologische Unterstützung, Information, Bildung oder Forschung.

Das Hauptziel des Vereins ist es  , Informationen für den Patienten und ihre Familien in bringen ,  um die zu brechen ir  Isolation . T Erbe Website in lokalen Französisch Sprache  geht ein langer Weg , um dieses Ziel zu erreichen .  

11) Malaysia Ekzeme Support Community 

Malaysia Ekzeme Support Community MES C ist a-Facebook – basierte Plattform . Die Mitglieder dieser Gruppe bieten  evidenzbasierte Informationen  und  Unterstützung Ekzem Erkrankten durch ihre Fragen zu beantworten . Sie tun auch die wichtige Aufgabe , das  Bewusstsein für die Bedürfnisse von Ekzemen Betroffenen zu erhöhen.

MESC wird von Dermatologen, Immunologe / Allergologe und medizinische und Gesundheitsexperten unterstützt. Die Gruppe ist offen für die Öffentlichkeit und alle , die in immer Ekzem Beratung interessiert ist , die Gruppe beitreten kann. 

12) Israelische Gesellschaft für atopische Dermatitis 

Die israelische Atopische Dermati t ist Verband  dient als verbindende  Plattform  für  Ekzeme Patienten  und ihre Familien  mit einem  Ziel , jeden Patienten mit dem meisten up-to-date medizinischen Wissen zur Verfügung zu stellen  und  ermöglicht  sie  den am besten geeigneten Behandlungsplan zu bauen. 

Der Verein arbeitet mit den Gesundheits Gemeinden in Israel und auf der ganzen Welt, um das Bewusstsein über die richtige Behandlung von Hauterkrankungen . Die Verbesserung der Lebensqualität für Ekzeme Patienten , so dass sie ein normales Leben führen , ist ein erklärtes Ziel des Vereins.  

13) Malta Ekzeme Society 

Das Malta Ekzeme Society  wurde im Jahr 2001 zu helfen , die mit Ekzemen und ihren Familien. Die Gruppe wurde gegründet , nachdem die Notwendigkeit , sie in dem Land , wie andere Nationen das Gefühl , wo Ekzem weit verbreitet ist. 
Die Gesellschaft soll helfen , durch Unterstützung, Informationen und praktische Ratschläge über öffentliche Vorträge und andere Aktivitäten und zu einer stärkeren Sensibilisierung über Ekzeme und die Probleme , die sie verursachen können. 

14) Der Verband der Psoriatic und atopische Ekzem 

Die Support – Gruppe in der Tschechischen  Republik ist gemeinsam für beide Psoriasis und atopischer Dermatitis SPAE genannt. Der Verband der Psoriasis und atopische Ekzem (SPAE)  ist eine freiwillige, gemeinnützige Bürgervereinigung. In erster Linie arbeitet mit tschechischer Akademie der  Dermatovenerológia SPAE mit dem Ziel , eine verbesserte Form der Behandlung für die nicht-ansteckende Hautkrankheit zu fördern, um dadurch die sozialökonomische Lage der Menschen zu verbessern von diesem Leiden.

SPAE ist offen für alle Bürger von Psoriasis, Neurodermitis betroffen, und Vitiligo. Er fordert offen die Profis, die in dieser Sache beitragen können. 

15) Atopika

Atopika ist ein Institut in der Republik Slowenien in Zentraleuropa zu Educating gewidmet, Beratung und Unterstützung für Patienten mit atopischer Dermatitis. Das Institut wurde gegründet von Tina Butcher  ihr Wissen und ihre persönlichen Erfahrungen mit den Eltern von Kindern, Jugendlichen und erwachsenen Patienten mit atopischer Dermatitis zu teilen. 

Der Gründer auch Counsels (persönlich und durch soziale Netzwerke) und erzieht die Menschen auf den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen basiert, mit dem Ziel, Krankheitssymptome zu lindern und die Lebensqualität des Patienten und ihrer Familie zu verbessern.

Das Institut arbeitet auch in der Öffentlichkeit das Bewusstsein für die Krankheit und zur Verhinderung von Diskriminierung und Stigmatisierung von Ekzemen Leid erhöhen

16) Globale Allergie und Asthma Patient Platform

Der Global Allergie und Asthma Patient Platform , Österreich abgekürzt als GAAPP  ist eine Netzwerkorganisation Verknüpfung im Jahr 2009 gegründet  mit einem gemeinsamen Ziel zu  den Patienten zu befähigen und unterstützen beide die Patienten Stimme , so dass die Entscheidungsträger im öffentlichen und privaten Sektor, in der Regierung und die Industrie Denken Sie an Patienten wird Bedürfnisse, Wünsche, und ihre Rechte.   

Das Hauptinteresse von GAAPP ist  zu  und die Verbesserung der Lebensqualität von Menschen auf der ganzen Welt zu unterstützen , die Allergien und Asthma haben . Mit dem Ziel zu helfen Patienten und ihren Familien durch ihre Reise mit Asthma und Allergien arbeiten zusammen , um mit medizinischem Fachpersonal , Forschern und Wissenschaftlern, Industrie und Regierungen der Bestrebungen der Menschen mit Asthma und Allergien zu fördern. Während mit Sitz in Wien, Österreich, ist unser Board repräsentativ für alle Regionen der Welt mit großen und kleinen Gruppen. 

17) Deutscher Allergie- und Asthmabund (DAAB)

Der Deutsche Allergie- und Asthmabund  (DAAB) wurde im Jahr 1897 als erste Patientenvereinigung in Deutschland dienen , die Kinder und Erwachsene leiden unter Allergien, Ernährungsproblemen, Atemwegs- oder Hauterkrankungen gegründet Weg zurück  seit  120 Jahren. Der Verein verfügt über ein Team von Beratern aus dem Bereich der Ernährung, Biologie, Chemie, Asthma, Ekzeme und Anaphylaxie Trainer für Menschen zu arbeiten , die Allergien, Asthma, Neurodermitis oder Intoleranz haben. Für  p enschen Leiden von Ekzemen DAAB bietet Beratung und zeigt ihnen Wege durch die schwierigen Phasen zu erhalten und die Phasen mit guten, ruhigen Haut zu verlängern versuchen , ihren Alltag zu erleichtern 
 
 
 
 

18) Dermatology Society of Singapore

Gegründet unter dem Dach der Singapore Medical Association Weg zurück in 1960  Die Dermatologische Society of Singapore  wurde gegründet als eigenständige Gesellschaft im Jahr 1972.  Die Gesellschaft führt verschiedene Aktivitäten seine Ziele zu erreichen  advanc ing  das Wissen und die Praxis der Dermatologie ,  promot ing  Forschung in der Dermatologie ,  promot ing  regionale und internationale Zusammenarbeit in der Dermatologie ,  Acquir ing  und veröffentlicht ing  Literatur und wissenschaftliche Arbeiten , organisiert Konferenzen, Seminare, Tagungen als eines der Hauptrolle der Gesellschaft ist die Bereitstellung contin 
üssig  medizinische Ausbildung f oder  Heilpraktiker auf dem Gebiet der Dermatologie. 

19) Der europäische Dachverband für Psoriasis Bewegungen

Gegründet im November  1988 hat die europäische Dachorganisation für Psoriasis Bewegungen  (EUROPSO) ist ein Zusammenschluss von Psoriasis – Patienten Verbände mit Sitz in der geografischen Region Europas.   

Als Dachverband und als Mitglied des IFPA sie eng mit den weltweit Psoriasis Bewegungen arbeiten – die International Federation of Psoriasis Associations (IFPA), die Vereinigten-Staaten ansässigen National Psoriasis Foundation (NPF) und zur Nordic Psoriasis Allianz (NORDPSO).

Sie arbeiten in Richtung Bewusstsein für die psychosoziale Anhebung, medizinischen und finanziellen Bedürfnisse der Psoriasis-Patienten und beeinflussen politische und administrative Politik und Entscheidungsträger.

20) Ekzeme Society Kenia (ESK)

Ekzeme Society Kenia ist eine im Jahr 2015 gegründet Facebook-Gruppe Das Motto der Gruppe schafft Bewusstsein für Ekzeme, sein Management und eine Plattform für Menschen zu schaffen, um Aktien betroffen Ideen wodurch das Leben für das Ekzem erkrankten in Kenia erträglich. Mit einer Vielzahl von Aktivitäten und Veranstaltungen, bringt die Gruppe Menschen zusammen, um die wertvollen Informationen auszuzuzahlen, Ekzem im Zusammenhang. Die Leute können ihre Facebook-Gruppe beitreten und Mitglied werden, um wertvolle Informationen zu nutzen und zu teilen.

So dass schließt die Liste, wobei wir bei der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Neurodermitis und ihre Betreuer ein Maximum an Informationen über die verschiedenen Träger Gruppen und Verbände, die Hilfe zu geben versucht.