একজিমা কি জেনেটিক?

সূচি তালিকা

• একজিমা ওভারভিউ
• একজিমার কারণ
• একজিমা এবং জিনের মধ্যে লিঙ্ক
• FLG জিন
• CADR11 জিন
• উত্তরাধিকার প্যাটার্ন
• একজিমার জন্য জিন পরীক্ষা
• উপসংহার

শুধু কল্পনা করুন যে আপনি এবং আপনার স্ত্রী উভয়েরই যদি একজিমার মতো দীর্ঘস্থায়ী ত্বকের অবস্থা হয় বা থাকে, একটি শিশুর পরিকল্পনা করার সময় সবচেয়ে সাধারণ প্রশ্ন যা আপনার মনে আঘাত করবে তা হল বাচ্চারও এটি হওয়ার সম্ভাবনা কী? একজিমা বংশগত

দুর্ভাগ্যবশত, এটা দেখা যাচ্ছে যে প্রতিকূলতা বেশি কারণ একজিমার মতো দীর্ঘস্থায়ী ত্বকের অবস্থার জিনের একটি শক্তিশালী ভিত্তি রয়েছে। জিনের কার্যকারিতার উপর নির্ভর করে লক্ষণগুলি বিকাশ হতে পারে বা নাও হতে পারে।

একজিমা একটি সংক্ষিপ্ত বিবরণ

আসল বিষয়ে প্রবেশ করার আগে আসুন একজিমা ঠিক কী তা সম্পর্কে একটি সংক্ষিপ্ত বিবরণ দেওয়া যাক? এটোপিক ডার্মাটাইটিস নামেও পরিচিত, একজিমা একটি দীর্ঘস্থায়ী ত্বকের অবস্থা যা লক্ষণগুলি দৃশ্যমান হলে লাল, আঁশযুক্ত, চুলকানি এবং স্ফীত ত্বক দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি ফাটল বিকশিত করে এবং কখনও কখনও তার শীর্ষে oozes. এর বৈশিষ্ট্য যা আক্রান্ত ব্যক্তিকে ক্রমাগত স্ক্র্যাচ করতে প্রলুব্ধ করে তার নাম দেয় চুলকানি ফুসকুড়ি।

প্রায় 15-20% শিশু এবং 1-3% প্রাপ্তবয়স্কদের একজিমা আক্রান্ত হওয়া ছোঁয়াচে নয় তবে এটি একটি প্রজন্মের মধ্যে পাস করার বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা পিতামাতা থেকে বাচ্চাদের মধ্যে হয়। ঠিক আছে, এটা বাধ্যতামূলক নয় যে যদি একজন পিতামাতার একজিমা থাকে তবে বাচ্চাদেরও হবে, তবে এটি সম্ভাবনা বাড়ায়। যেমন যদি বাবা-মা উভয়েরই একজিমা থাকে তবে বাচ্চার একজিমা হওয়ার সম্ভাবনা 80% থাকে।

একজিমার কারণ

যদিও একজিমা বা অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিসের সবচেয়ে সাধারণ ধরনের সূত্রপাতের সঠিক কারণ জানা যায়নি, তবে বর্তমান চিন্তাভাবনা হল যে এটি অন্তর্ভুক্ত হতে পারে এমন কারণগুলির সংমিশ্রণের কারণে ঘটে।

• পরিবেশগত কারণ (ট্রিগার)
• দৈনন্দিন জীবন থেকে বিরক্তিকর
• ব্যক্তির জেনেটিক ম্যাপিং
• চামড়া বাধা কর্মহীনতা বহিরাগত কণা বাইরের চামড়া স্তর লঙ্ঘন করার অনুমতি দেয়
• অন্যান্য অন্তঃস্রাবী ব্যাধি যেমন থাইরয়েড

এটাও পাওয়া যায় যে কিছু ভৌগলিক কারণও একজিমায় এর ভূমিকা পালন করে। যেমন ঠান্ডা জলবায়ু এবং উচ্চ বায়ু দূষণের হার সহ শহুরে শহরে বসবাসকারী লোকেরা এই ত্বকের অবস্থার বেশি প্রবণ।

একজিমা এবং জিনের মধ্যে সংযোগ

এটা বোঝা যায় যে একজিমার সূচনা কোনওভাবে একজন ব্যক্তির স্ব-প্রতিরোধ ক্ষমতার সাথে সম্পর্কিত যা একজিমা এবং ব্যক্তির জিন ম্যাপিংয়ের মধ্যে সংযোগ নিশ্চিত করে। দীর্ঘ সময়ের জন্য, একজিমার সঠিক কারণ অজানা ছিল। কিন্তু চিকিৎসা বিজ্ঞানী জেনেটিক এবং পরিবেশগত কারণের সমন্বয় এই অবস্থার বিকাশের জন্য দায়ী বলে এর সমাধান করেছেন। পরিবেশগত এবং জেনেটিক কারণগুলির মধ্যে, জেনেটিক্সের গুরুত্ব বেশি।

FLG জিন

একজন সাধারণ ব্যক্তির মধ্যে, চামড়ার বাইরের স্তর একটি প্রতিরক্ষামূলক বাধা তৈরি করে যা এটিকে বিদেশী কণার আক্রমণ থেকে বাধা দেয়। এই স্তরটি ফিলাগ্রিন “ফিলামেন্ট অ্যাগ্রিগেটিং প্রোটিন” নামক একটি কাঠামোগত প্রোটিন দ্বারা গঠিত যা FLG নামক একটি জিন দ্বারা এনকোড করা হয় যা ডিএনএর একটি বৃহৎ অংশ গঠন করে যা আমরা এইমাত্র যে প্রোটিনটি পেয়েছি তার জন্য কোড করে।

এটি পাওয়া গেছে যে এই জিন FLG এর কার্যকরী অনুলিপি নেই এমন ব্যক্তিদের ত্বকের প্রতিরক্ষামূলক স্তরের অভাব রয়েছে এবং প্রায়শই ত্বকের ঘাটতি দেখা দেয় যা একজিমার মতো দীর্ঘস্থায়ী ত্বকের অবস্থার বিকাশ করে। অনেক সময়, FLG জিনের একটি মিউটেশন মানুষের মধ্যে অটোইমিউন অবস্থার দিকে নিয়ে যেতে পারে। এই তথ্যটি বলে যে একজিমার জিনের সাথে কিছু সম্পর্ক রয়েছে এবং এটি পরবর্তী প্রজন্মের কাছে যেতে পারে। একটি সম্পূর্ণ জনসংখ্যার মধ্যে, প্রায় 10% লোক একটি বড় অংশ থেকে FLG জিনের অন্তত একটি সংস্করণ উত্তরাধিকার সূত্রে পায় যার ডিএনএ ক্রম 2 থেকে কিছুটা আলাদা। ডিএনএ সিকোয়েন্সের এই পরিবর্তনগুলি প্রতিরক্ষামূলক ত্বকের বাধা গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় ফিলাগ্রিন প্রোটিনের পরিমাণ তৈরি করতে অক্ষম। ফলস্বরূপ, ত্বকের বাধা জলের ক্ষতি এবং প্যাথোজেনগুলির প্রবেশ উভয়ই প্রতিরোধ করতে সক্ষম।

CARD11 মিউটেশন

জিন CARD11 একটি প্রোটিন তৈরির জন্য দরকারী তথ্য এবং নির্দেশাবলী প্রদান করে যা লিম্ফোসাইট নামক ইমিউন সিস্টেম কোষের কাজের সাথে জড়িত। নির্দিষ্ট ধরণের লিম্ফোসাইট বিশেষ করে টি কোষ এবং বি কোষের শরীরের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে সমর্থন করার জন্য একটি প্রধান ভূমিকা রয়েছে। এই কোষগুলি ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস এবং ছত্রাকের মতো বিদেশী আক্রমণকারীদের সনাক্ত করে এবং সংক্রমণের বিরুদ্ধে শরীরকে রক্ষা করে।

যখন T বা B কোষগুলি একটি বিদেশী পদার্থকে চিনতে পারে, তখন CARD11 প্রোটিন চালু হয় (অথবা আমরা বলতে পারি এটি সক্রিয় হয়েছে) এবং CBM সিগন্যালোসোম কমপ্লেক্স গঠনের জন্য BCL10 এবং MALT1 নামে দুটি অন্যান্য প্রোটিনের সাথে সংযুক্ত থাকে। এই কমপ্লেক্সটি পরমাণু ফ্যাক্টর-কাপ্পা-বি (NF-κB) এবং mTOR কমপ্লেক্স 1 (mTORC1) নামক অন্যান্য প্রোটিন কমপ্লেক্স সক্রিয় করে, যা সেলুলার সিগন্যালিং এর জন্য গুরুত্বপূর্ণ। তাই শৃঙ্খল বিদেশী আক্রমণকারীদের বিরুদ্ধে প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া সমর্থন করার জন্য একটি চূড়ান্ত সংকেত এবং বিকাশ তৈরি করে চলেছে।

যখন এই CARD11 জিনটি পরিবর্তিত হয় তখন এটি সক্রিয় হয় না যখন একটি বিদেশী দেহ আক্রমণ করে এবং এর ফলে রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাটি আপস করে বিভিন্ন অবস্থার জন্ম দেয় যার মধ্যে একটি হল এটোপিক ডার্মাটাইটিস।

যদিও এখন পর্যন্ত আমরা বেশিরভাগই FLG মিউটেশনের বিষয়ে কথা বলেছি, যা একজিমা অবস্থার অন্যতম পূর্বাভাসকারী কারণ, অন্যান্য জেনেটিক বৈচিত্রগুলিও অ্যাটোপিক একজিমার সূচনা এবং তীব্রতার জন্য গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে। বিভিন্ন সংবেদনশীলতা অবস্থানের উপস্থিতি রোগের বহু-ফ্যাক্টর উপসর্গ দ্বারা সহজেই বোঝা যায় যা বিরক্তিকর, দূষণকারী, আবহাওয়া এবং অণুজীবের মতো পরিবেশগত কারণগুলির মধ্যে জটিল মিথস্ক্রিয়ার উপর নির্ভর করে। আজ অবধি, 30 টিরও বেশি পরিচিত লোকি রয়েছে যা একজিমার উচ্চ ঝুঁকির সাথে যুক্ত বলে পাওয়া গেছে।

এটোপিক ডার্মাটাইটিস সম্পর্কিত জিনের উত্তরাধিকার প্যাটার্ন

অ্যালার্জিজনিত ব্যাধি যেমন একজিমা, হাঁপানি, বা খড় জ্বর পরিবারগুলিতে চলতে থাকে যে এটি এক প্রজন্ম থেকে পরবর্তী প্রজন্মে যেতে পারে। পিতামাতা থেকে সন্তানের মধ্যে জিনের সংক্রমণ একটি নির্দিষ্ট প্যাটার্ন অনুসরণ করে এবং একে বলা হয় উত্তরাধিকার প্যাটার্ন।

উত্তরাধিকারসূত্রে যখন CARD11 মিউটেটেড জিন জড়িত থাকে, তখন অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিসের একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী উত্তরাধিকার প্যাটার্ন থাকে, যার অর্থ প্রতিটি কোষে পরিবর্তিত CARD11 জিনের একটি অনুলিপি ব্যাধি সৃষ্টির জন্য যথেষ্ট।

একইভাবে, যখন এটি FLG জিন মিউটেশনের সাথে যুক্ত হয়, তখন অবস্থার ঝুঁকি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী প্যাটার্ন অনুসরণ করে; এই জিনের একটি অনুলিপিতে একটি মিউটেশন ব্যাধির ঝুঁকি বাড়ানোর জন্য যথেষ্ট।

একজিমার জন্য জেনেটিক পরীক্ষা

এমন কোন সাধারণ পরীক্ষা নেই যা আপনাকে জানাতে পারে যে আপনার একজিমা আছে কিনা, চিকিৎসকের শারীরিক পরীক্ষা ছাড়া যে রোগটি নিশ্চিত করতে পারে।

আজকের উন্নত বিশ্বে লোকেরা তাদের বা তাদের সন্তানের একজিমা হওয়ার সম্ভাবনা কতটা সম্ভব তা জানতে খুব আগ্রহী। এটি খুবই ন্যায়সঙ্গত কারণ কেউ FLG-এর একটি মিউট্যান্ট কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়েছে কিনা তা জানা গুরুত্বপূর্ণ ক্লিনিকাল তথ্য। কারণ যদি নবজাতকের মধ্যে একটি মিউটেশন উপস্থিত থাকে, তবে সঠিক যত্ন এবং আদর্শ ময়েশ্চারাইজারগুলির সাথে প্রাথমিক হস্তক্ষেপ শিশুদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ অ্যাটোপিক একজিমা শুরু হওয়া প্রতিরোধ বা বিলম্বিত করতে সহায়তা করতে পারে।

এটি করার মাধ্যমে একজন একজিমা আক্রান্ত এবং তার যত্নশীলদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে পারে। এটি তরুণ ত্বককে সাময়িক এবং সিস্টেমিক ইমিউনোথেরাপির সংস্পর্শে আসতে বিলম্ব বা সম্পূর্ণরূপে এড়াতে পারে যা ত্বকে চূড়ান্তভাবে শক্তিশালী এবং পকেটের জন্য ব্যয়বহুল।

বর্তমানে, 23andMe, AncestryDNA, ইত্যাদির মত কিছু DNA টেস্টিং কোম্পানি আছে। যেগুলো DNA এর উপর ভিত্তি করে আপনার বা আপনার সন্তানের একজিমা হওয়ার ঝুঁকির পূর্বাভাস দিতে ব্যবহার করা যেতে পারে। মনে রাখবেন এগুলি কেবল ভবিষ্যদ্বাণী এবং সঠিক রায় নয় এবং আপনার পরিবেশের শর্তগুলি এখনও একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

একজিমার সাথে যুক্ত অন্যান্য জিন মারিয়ানা এল স্টিভেনসের নেতৃত্বে আরেকটি নতুন গবেষণায়, নেচার কমিউনিকেশনস জার্নালে প্রকাশিত, গবেষকরা KIF3A জিনের দুটি বৈচিত্র খুঁজে পেয়েছেন এবং চিত্রিত করেছেন যা ত্বকের বাধা দূর করার জন্য দায়ী যা জলের ক্ষয় নিয়ন্ত্রণ করে। যার ফলে একজিমা শুরু হয়।

মারিয়ানা এল স্টিভেনসের নেতৃত্বে দলের দ্বারা গবেষণা থেকে পর্যবেক্ষণ গবেষকদের জেনেটিক পরীক্ষা নিয়ে আসতে পারে যা শিশুদের মধ্যে অ্যাটোপিক একজিমা বিকাশের ঝুঁকি নির্ণয়ের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। এটি অবস্থার প্রাথমিক সনাক্তকরণে সহায়তা করতে পারে এবং যা ত্বক থেকে জল হ্রাসকে লক্ষ্য করে থেরাপির সাথে আসার পথ তৈরি করতে পারে। এর ফলে শৈশবকালে একজিমা প্রতিরোধের সম্ভাব্য সমাধান পাওয়া যেতে পারে, যেমনটি জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউট দ্বারা উল্লেখ করা হয়েছে।

উপসংহার

তাহলে এখানে আপনার প্রশ্নের উত্তর, একজিমা কি জেনেটিক? একজিমা এবং জিনের মধ্যে একটি যোগসূত্র রয়েছে যা একজিমার কারণের দীর্ঘস্থায়ী রহস্যের সমাধান করে। যদিও এমন অধ্যয়ন এবং গবেষণা রয়েছে যা আমাদেরকে অকার্যকর বা মিউট্যান্ট জিনকে লক্ষ্য করে একজিমার সূত্রপাতের কারণ সংকুচিত করতে নির্দেশ করে। জিন এফএলজি হল ফিলাগ্রিন এবং প্রোফাইল্যাগ্রিন নামক একটি কাঠামোগত প্রোটিন এনকোড করার জন্য দায়ী প্রধান জিন যা একটি জালের মতো ত্বকের বাইরের স্তর তৈরি করতে সাহায্য করে। এই স্তরটি একটি প্রতিষেধক বাধা হিসাবে কাজ করে যা বাইরে থেকে বিদেশী কণার আক্রমণ রোধ করে এবং ভিতরে থেকে জলের ক্ষতি রোধ করে। সাম্প্রতিক ফলাফল এবং অধ্যয়ন গবেষকদের বিশেষভাবে একজিমার জন্য একজিমা জেনেটিক টেস্টিং কিট নিয়ে আসতে উৎসাহিত করতে পারে যা আমাদের রোগের সংবেদনশীলতা খুঁজে বের করতে সাহায্য করবে। অবশেষে, যুদ্ধের একজিমার সমাধান একটি দুর্দান্ত পদক্ষেপ নিচ্ছে।

তথ্যসূত্র

• https://www.ibtimes.com/eczema-genetic-testing-risk-infants-could-be-possible-soon-3029083
• T. Lepre, R. Cascella, M. Ragazzo, E. Galli, G. Novelli, and E. Giardina, “Association of KIF3A, but not OVOL1 and ACTL9, with atopic eczema in Italian patients,” British Journal of Dermatology, vol. 168, no. 5, pp. 1106–1108, 2013.
• https://medlineplus.gov/genetics/condition/atopic-dermatitis
• L. Paternoster, M. Standl, J. Waage et al., “Multi-ancestry genome-wide association study of 21, 000 cases and 95, 000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis,” Nature Genetics, vol. 47, no. 12, pp. 1449–1456, 2015.
• M. Pigors, J. E. A. Common, X. F. C. C. Wong et al., “Exome sequencing and rare variant analysis reveals multiple filaggrin mutations in bangladeshi families with atopic eczema and additional risk genes,” Journal of Investigative Dermatology, vol. 138, no. 12, pp. 2674–2677, 2018.
• https://www.hindawi.com/journals/bmri/2019/3457898/
• https://www.karger.com/Article/FullText/370220#:~:text=Atopic%20dermatitis%20(AD)%2C%20also,%2D3%25%20of%20adults%20worldwide.