दुनिया भर में एक्जिमा सहायता समूह और संघ

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एटोपिक जिल्द की सूजन जिसे आमतौर पर एक्जिमा के रूप में भी जाना जाता है, एक त्वचा की स्थिति है जिसमें खुजली, लाल और सूजन वाली त्वचा होती है। एक्जिमा वयस्कों की तुलना में शिशुओं और बच्चों को अधिक प्रभावित करता है। एटोपिक जिल्द की सूजन एक पुरानी त्वचा की स्थिति है और ट्रिगर के कारण समय-समय पर बढ़ती रहती है। कुछ सामान्य ट्रिगर हैं जो एक्जिमा को भड़काते हैं लेकिन ऐसा लगता है कि व्यक्ति अलग-अलग ट्रिगर के प्रति संवेदनशील होते हैं। पर्यावरण और मौसम संबंधी कारक एक ही समय में बड़ी आबादी को प्रभावित करते हैं और यही कारण है कि एक्जिमा दुनिया के कुछ हिस्सों में दूसरों की तुलना में अधिक प्रचलित है और कुछ मौसमों के दौरान अधिक भड़कता है। विश्व के ठंडी जलवायु वाले भागों में एक्जिमा का प्रसार अधिक होता है।

एक्जिमा घातक नहीं है लेकिन इससे पीड़ित लोगों के जीवन की गुणवत्ता गंभीर रूप से प्रभावित हो सकती है। इसके अलावा, एक्जिमा का कोई पूर्ण इलाज ज्ञात नहीं है। चूंकि एक्जिमा को एक घातक बीमारी नहीं माना जाता है, इसलिए सरकार द्वारा संचालित एजेंसियों द्वारा इस पर कम ध्यान दिया जाता है और पीड़ितों को खुद पर निर्भर छोड़ दिया जाता है। परिणामस्वरूप, कई एक्जिमा सहायता समूह और एसोसिएशन हैं। ये समूह और संघ अधिकतर गैर-लाभकारी हैं और इनका उद्देश्य एक्जिमा पीड़ितों को एक्जिमा के साथ रहने और विभिन्न उपलब्ध उपचारों के बारे में जानकारी और ज्ञान प्रदान करना है।

इस लेख में, हमने उन संगठनों को सूचीबद्ध करने का प्रयास किया है जो विश्व स्तर पर और विभिन्न देशों में उपलब्ध हैं जहां कोई भी व्यक्ति अपने एक्जिमा को प्रभावी ढंग से प्रबंधित करने के लिए समर्थन और सलाह पा सकता है।

1) Global Parents for Eczema Research

मध्यम से गंभीर एक्जिमा वाले बच्चों के माता-पिता के लिए और उनके द्वारा बनाया गया, ग्लोबल पेरेंट्स फॉर एक्जिमा रिसर्च मध्यम से गंभीर एक्जिमा वाले बच्चों के माता-पिता और देखभाल करने वालों का एक अंतरराष्ट्रीय समूह है। यह इस स्थिति से पीड़ित बच्चों के परिणामों और जीवन की गुणवत्ता में सुधार लाने पर केंद्रित है। यह एक आभासी संगठन है जिसके सदस्य पाँच विभिन्न महाद्वीपों और 17 देशों का प्रतिनिधित्व करते हैं। यदि आप एक्जिमा से पीड़ित माता-पिता हैं तो आप बातचीत शुरू करने के लिए उनके फेसबुक समूह में शामिल हो सकते हैं।

2) International Topical Steroid Awareness Network

2012 में स्थापित इंटरनेशनल टॉपिकल स्टेरॉयड अवेयरनेस नेटवर्क, ITSAN का उद्देश्य टॉपिकल स्टेरॉयड विदड्रॉल सिंड्रोम (TSW सिंड्रोम) नामक स्थिति के बारे में जागरूकता बढ़ाना है, जिसे टॉपिकल स्टेरॉयड एडिक्शन या रेड स्किन सिंड्रोम भी कहा जाता है। टॉपिकल स्टेरॉयड विदड्रॉल सिंड्रोम एक दुर्बल करने वाली स्थिति है जो त्वचा की समस्या के इलाज के लिए टॉपिकल स्टेरॉयड क्रीम के उपयोग से उत्पन्न हो सकती है। यह उन लोगों के लिए एक गंभीर स्थिति है जो विशेष रूप से एक्जिमा जैसी पुरानी त्वचा की स्थिति से पीड़ित हैं।

ITSAN के अनुभवी बोर्ड सदस्य या तो स्वयं टॉपिकल स्टेरॉयड विदड्रॉल सिंड्रोम से पीड़ित हैं या किसी प्रियजन को जानते हैं या उसकी देखभाल करते हैं। इसलिए वे टीएसडब्ल्यू सिंड्रोम से पीड़ित लोगों को जल्द से जल्द ठीक करने के लिए कोई भी प्रभावी कार्रवाई करने में मदद करने और समर्थन करने की अच्छी स्थिति में हैं। समूह प्रभावित व्यक्तियों की सहायता के लिए चिकित्सक और रोगी शिक्षा को बढ़ावा देता है।

यदि आप या आपका कोई प्रियजन टॉपिकल विदड्रॉल सिंड्रोम से पीड़ित है तो आप सहायता के लिए उनसे संपर्क कर सकते हैं।

3) International Council of Eczema

मुख्यालय शिकागो, यूएसए में है International Eczema Council एक गैर-सरकारी अंतर्राष्ट्रीय निकाय है जो एटोपिक डर्मेटाइटिस पर त्वचाविज्ञान विशेषज्ञों को एक साथ लाता है। आईईसी एक्जिमा के मरीजों के लिए अच्छी देखभाल प्रथाओं को बढ़ावा देने, उन्नत शोध करने और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों के लिए एडी पर साक्ष्य-आधारित जानकारी प्रसारित करने के लक्ष्य की दिशा में काम करता है।

यह निर्धारित लक्ष्यों को प्राप्त करने के लिए दुनिया भर के चिकित्सकों, वैज्ञानिकों और हितधारक संगठनों के साथ भी सहयोग करता है, इसके पार्षद अपने-अपने क्षेत्रों में मरीजों की मदद करने के लिए दुनिया भर में फैले हुए हैं।

4) National Eczema Association 

संयुक्त राज्य अमेरिका से आधारित,  The National Eczema Association (एनईए) एक गैर-लाभकारी संगठन है जिसका लक्ष्य अनुसंधान, सहायता और शिक्षा के माध्यम से एक्जिमा से पीड़ित व्यक्तियों के स्वास्थ्य और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना है। एनईए एक्जिमा से पीड़ित लोगों को अपनी स्थिति को सर्वोत्तम तरीके से प्रबंधित करने के लिए आवश्यक जानकारी प्रदान करने का दावा करता है, जबकि बेहतर उपचार और इलाज की दिशा में तेजी से अनुसंधान कर रहा है। एनईए उन व्यापक संगठनों में से एक है जो अनुसंधान से लेकर जमीनी स्तर पर एक्जिमा पीड़ितों को जानकारी, सहायता और सहायता प्रदान करने तक चौतरफा काम कर रहा है। एनईए एक्जिमा से पीड़ित लोगों के जीवन को बेहतर बनाने के लिए समर्पित होने का दावा करता है

5) Eczema Outreach Support 

Eczema Outreach Support यह एक्जिमा से पीड़ित बच्चे के जन्म के व्यावहारिक और भावनात्मक पहलुओं से निपटने में परिवारों की मदद करने के लिए मौजूद है। हम समझते हैं कि इस स्थिति का पूरे परिवार पर क्या प्रभाव पड़ सकता है, और हम समझते हैं कि यह कितना अलग-थलग महसूस कर सकता है। हमारा दृष्टिकोण एक्जिमा से पीड़ित परिवारों को ऐसे समाज में पनपते देखना है जहां वे स्वस्थ और पूर्ण जीवन जी सकें। हम माता-पिता/देखभालकर्ताओं और एक्जिमा से पीड़ित बच्चे को स्थिति के उतार-चढ़ाव से निपटने में अधिक सक्षम महसूस कराने के लिए सहायता, गतिविधियों और संसाधनों की एक विस्तृत श्रृंखला प्रदान करते हैं।

6) National Eczema Society 

1975 में गठित, the National Eczema Society इंग्लैंड, वेल्स और स्कॉटलैंड में पंजीकृत एक चैरिटी संगठन है, जो एक्जिमा से पीड़ित लोगों और उनकी देखभाल करने वालों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार के लिए समर्पित है। नेशनल एक्जिमा सोसाइटी का लक्ष्य एक्जिमा के इलाज के लिए व्यावहारिक सलाह प्रदान करना और स्थिति के बारे में जागरूकता बढ़ाना है। संगठन हेल्पलाइन और सूचना सेवाएँ प्रदान करके एक्जिमा से पीड़ित बच्चों और वयस्कों के साथ काम करता है। 

7) Eczema Association Australasia

ईएए एक गैर-लाभकारी संगठन है जो ऑस्ट्रेलिया में एक्जिमा पीड़ितों को समर्पित है और इसकी स्थापना जनवरी 1994 में हुई थी। ईएए का लक्ष्य इस बीमारी से पीड़ित हर ऑस्ट्रेलियाई तक पहुंचना है।. The Eczema Association of Australasia इंक एक्जिमा के सभी पहलुओं और इसके प्रभाव के बारे में व्यापक समुदाय के साथ-साथ एक्जिमा पीड़ितों और देखभाल करने वालों का समर्थन करता है और उन्हें शिक्षित करता है। उनकी वेबसाइट पर प्रदर्शित एक हेल्पलाइन नंबर के साथ, वे एक्जिमा से पीड़ित प्रत्येक ऑस्ट्रेलियाई के लिए बस एक कॉल की दूरी पर हैं।

8) Eczema Support Australia 

एक्जिमा पीड़ितों के लिए ऑस्ट्रेलिया में एक और समूह, Eczema Support Australia लिमिटेड स्वयंसेवकों द्वारा स्थापित और प्रबंधित एक नया और विकासशील सहायता नेटवर्क है। मूल रूप से हैंड्स टू होल्ड नाम से, एक्जिमा सपोर्ट ऑस्ट्रेलिया लिमिटेड एक सार्वजनिक परोपकारी संस्थान के रूप में पंजीकृत है और एक ऑस्ट्रेलियाई पंजीकृत चैरिटी है और एक कटौती योग्य उपहार प्राप्तकर्ता (डीजीआर) के रूप में समर्थित है।

हैंड्स टू होल्ड एक ऐसे परिवार से प्रेरित थी जिसमें जुड़वाँ लड़के थे जिन्हें गंभीर एलर्जी और एक्जिमा है। एक मित्र की पहल और प्रेरणा की बदौलत, इस परिवार को अंततः अद्भुत सामुदायिक समर्थन मिला, जिससे सारा अंतर आ गया। इन पुरानी स्थितियों से जूझ रहे सभी परिवार और व्यक्ति हमारे सामुदायिक समर्थन के पात्र हैं।

9) Global Allergy & Asthma Patient Platform

The Global Allergy and Asthma Patient Platform, Austria संक्षिप्त रूप में GAAPP 2009 में स्थापित एक नेटवर्क लिंकिंग संगठन है जिसका उद्देश्य रोगी को सशक्त बनाना और रोगी की आवाज का समर्थन करना है ताकि सार्वजनिक और निजी दोनों क्षेत्रों, सरकार और उद्योग में निर्णय लेने वाले रोगी की जरूरतों, इच्छाओं के प्रति सचेत रहें। और उनके अधिकार.

GAAPP का मुख्य हित दुनिया भर में एलर्जी और अस्थमा से पीड़ित लोगों के जीवन की गुणवत्ता का समर्थन और सुधार करना है। अस्थमा और एलर्जी से पीड़ित मरीजों और उनके परिवारों को उनकी यात्रा में मदद करने के लक्ष्य के साथ, अस्थमा और एलर्जी से पीड़ित लोगों की आकांक्षाओं को आगे बढ़ाने के लिए स्वास्थ्य पेशेवरों, शोधकर्ताओं और वैज्ञानिकों, उद्योग और सरकारों के साथ मिलकर काम करना। वियना, ऑस्ट्रिया में स्थित होने के बावजूद, हमारा बोर्ड बड़े और छोटे समूहों के साथ दुनिया के सभी क्षेत्रों का प्रतिनिधि है।

10) The Eczema Society of Canada 

The Eczema Society of Canada एक पंजीकृत कनाडाई चैरिटी है जो एक्जिमा से पीड़ित कनाडाई लोगों के जीवन को बेहतर बनाने के लिए समर्पित है। एक्जिमा में शिक्षा, सहायता, जागरूकता, वकालत और अनुसंधान के क्षेत्र में कार्य करना। एक्जिमा से पीड़ित कनाडाई लोगों के जीवन में सुधार लाने के मिशन के साथ, वे रोगी और स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता शिक्षा प्रदान करते हैं, देश भर में स्वयंसेवकों का समर्थन करते हैं, और एक प्रतिस्पर्धी अनुसंधान अनुदान कार्यक्रम के माध्यम से अनुसंधान प्रयासों को वित्तपोषित करते हैं।

11)  The Association of Psoriatic and Atopic Eczema 

चेक गणराज्य में सहायता समूह सोरायसिस और एटोपिक जिल्द की सूजन दोनों के लिए आम है जिसे एसपीएई कहा जाता है. The Association of Psoriatic and Atopic Eczema (SPAE)

एक स्वैच्छिक, गैर-लाभकारी नागरिक संघ है। मुख्य रूप से गैर-संक्रामक त्वचा रोग के इलाज के बेहतर रूप को बढ़ावा देने के उद्देश्य से चेक एकेडमी ऑफ डर्मेटोवेनरोलॉजी एसपीएई के साथ काम करना, जिससे इससे पीड़ित लोगों की सामाजिक-आर्थिक स्थिति में सुधार हो सके।

एसपीएई सोरायसिस, एटोपिक एक्जिमा और विटिलिगो से प्रभावित सभी नागरिकों के लिए खुला है। यह खुले तौर पर ऐसे पेशेवरों को आमंत्रित करता है जो इस उद्देश्य में योगदान दे सकते हैं।

12) French Association of Eczema 

The French Association of Eczema 2011 से एक्जिमा से पीड़ित रोगियों और परिवारों के लिए प्रतिबद्ध है। इसमें एटोपिक जिल्द की सूजन, क्रोनिक हाथ एक्जिमा, संपर्क जिल्द की सूजन और एक्जिमा के अन्य रूपों वाले रोगी शामिल हैं, जिसका उद्देश्य मनोवैज्ञानिक सहायता, सूचना, शिक्षा के माध्यम से उनके दैनिक जीवन को बेहतर बनाने में मदद करना है। या अनुसंधान.

एसोसिएशन का मुख्य लक्ष्य मरीजों और उनके परिवारों को उनके अलगाव को तोड़ने के लिए जानकारी प्रदान करना है। स्थानीय फ्रेंच भाषा में उनकी वेबसाइट इस लक्ष्य को प्राप्त करने में काफी मदद करती है।

13) Fondation Eczéma

The Fondation Eczéma

पियरे फैबरे लेबोरेटरीज का एक कॉर्पोरेट फाउंडेशन है। फाउंडेशन मरीजों, परिवारों और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को विभिन्न प्रकार के एक्जिमा, उपचार और एक्जिमा के बोझ को कम करने के तरीकों के बारे में जानकारी प्रदान करने के लिए काम करता है।

संस्थापक सदस्य विशेष रूप से एटोपिक जिल्द की सूजन के लिए समर्पित इस कॉर्पोरेट फाउंडेशन को अपनी सेवा में रखकर वैज्ञानिकों, डॉक्टरों, रोगियों और उनके साथियों के साथ घनिष्ठ सहयोग करते हैं।

14) German Allergy and Asthma Association (DAAB)

The German Allergy and Asthma Association (डीएएबी) की स्थापना 1897 में जर्मनी में पहले रोगी संघ के रूप में की गई थी, जो 120 वर्षों से एलर्जी, पोषण संबंधी समस्याओं, श्वसन या त्वचा रोगों से पीड़ित बच्चों और वयस्कों की सेवा कर रहा था।

एसोसिएशन के पास पोषण, जीव विज्ञान, रसायन विज्ञान, अस्थमा, एक्जिमा और एनाफिलेक्सिस ट्रेनर के क्षेत्र से सलाहकारों की एक टीम है जो एलर्जी, अस्थमा, एटोपिक जिल्द की सूजन या असहिष्णुता वाले लोगों के लिए काम करती है।

एक्जिमा से पीड़ित लोगों के लिए डीएएबी परामर्श प्रदान करता है और उन्हें कठिन चरणों से निकलने और अच्छी, शांत त्वचा के साथ चरणों को बढ़ाने के तरीके दिखाता है और उनके रोजमर्रा के जीवन को आसान बनाने की कोशिश करता है।

15) Israeli Association for Atopic Dermatitis 

The Israeli Atopic Dermatitis Association यह एक्जिमा के रोगियों और उनके परिवारों के लिए एक एकीकृत मंच के रूप में कार्य करता है, जिसका उद्देश्य प्रत्येक रोगी को नवीनतम चिकित्सा ज्ञान प्रदान करना और उन्हें सबसे उपयुक्त उपचार योजना बनाने में सक्षम बनाना है।

त्वचा रोग के सही उपचार के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए एसोसिएशन इज़राइल और दुनिया भर में स्वास्थ्य समुदायों के साथ काम करता है। एक्जिमा के रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना ताकि वे सामान्य जीवन जी सकें, इस एसोसिएशन का एक घोषित लक्ष्य है।

16) Eczema Society Kenya (ESK)

एक्जिमा सोसाइटी केन्या 2015 में स्थापित एक फेसबुक समूह है। समूह का आदर्श वाक्य एक्जिमा, इसके प्रबंधन पर जागरूकता पैदा करना और प्रभावित लोगों के लिए विचारों को साझा करने के लिए एक मंच बनाना है, जिससे केन्या में एक्जिमा पीड़ितों के लिए जीवन को सहनीय बनाया जा सके। बहुत सारी गतिविधियों और आयोजनों के साथ, समूह एक्जिमा से संबंधित बहुमूल्य जानकारी वितरित करने के लिए लोगों को एक साथ लाता है। लोग बहुमूल्य जानकारी का लाभ उठाने और साझा करने के लिए उनके फेसबुक समूह में शामिल हो सकते हैं और सदस्य बन सकते हैं।

17) Malaysia Eczema Support Community 

Malaysia Eczema Support Community MESC एक Facebook-आधारित प्लेटफ़ॉर्म है. इस समूह के सदस्य साक्ष्य-आधारित जानकारी प्रदान करते हैं और एक्जिमा पीड़ितों को उनके प्रश्नों का उत्तर देकर सहायता करते हैं। वे एक्जिमा पीड़ितों की जरूरतों के बारे में जागरूकता बढ़ाने का महत्वपूर्ण काम भी करते हैं।

एमईएससी को त्वचा विशेषज्ञ, प्रतिरक्षाविज्ञानी/एलर्जी विशेषज्ञ और चिकित्सा एवं स्वास्थ्य पेशेवरों का समर्थन प्राप्त है। समूह जनता के लिए खुला है और जो कोई भी एक्जिमा संबंधी सलाह लेने में रुचि रखता है वह समूह में शामिल हो सकता है।

18) Malta Eczema Society 

The Malta Eczema Society एक्जिमा से पीड़ित लोगों और उनके परिवारों की मदद के लिए 2001 में स्थापित किया गया था। समूह की स्थापना अन्य देशों की तरह, जहां एक्जिमा प्रचलित है, देश में इसकी आवश्यकता महसूस करने के बाद की गई थी।
सोसायटी का लक्ष्य सार्वजनिक वार्ता और अन्य गतिविधियों के माध्यम से सहायता, सूचना और व्यावहारिक सलाह प्रदान करना और एक्जिमा और इसके कारण होने वाली समस्याओं के बारे में जागरूकता बढ़ाना है।

19) Eczema Association of New Zealand 

2015 में एक व्यक्तिगत निकाय के रूप में स्थापित The Eczema Association of New Zealand

(EANZ) एक स्वतंत्र गैर-लाभकारी ऑस्ट्रेलियाई व्यापक संगठन का हिस्सा है।

एक्जिमा एसोसिएशन ऑफ़ न्यूज़ीलैंड इंक एक्जिमा के सभी पहलुओं और इसके प्रभाव के बारे में व्यापक समुदाय के साथ-साथ एक्जिमा पीड़ितों और देखभाल करने वालों का समर्थन करता है और उन्हें शिक्षित करता है। यह एक सदस्यता प्रदान करता है जहां एक व्यक्ति विभिन्न सुविधाओं का लाभ उठा सकता है।

20) The Psoriasis and Eczema Association (Norway)

1962 में स्थापित सोरायसिस और एक्जिमा एसोसिएशन नॉर्वे में सोरायसिस, एटोपिक एक्जिमा, अन्य त्वचा रोगों और सोरियाटिक गठिया से पीड़ित लोगों के लिए एक राष्ट्रव्यापी हित संगठन है। संगठन में लगभग 5000 सदस्य हैं जिन्हें 19 काउंटियों और 45 स्थानीय टीमों में विभाजित किया गया है।

संगठन त्वचा रोगों विशेषकर एक्जिमा और सोरायसिस की स्थितियों और उपचार पद्धति के बारे में ज्ञान बांटने और भीड़ को शिक्षित करने के अपने मुख्य उद्देश्य की दिशा में काम करता है। इसके अलावा उनका उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि प्रत्येक प्रभावित व्यक्ति को उचित उपचार मिले और वह क्षेत्र में नए शोधों पर भी काम करता है।

कोई व्यक्ति एक्जिमा की समस्या में सहायता के लिए टीम का हिस्सा बन सकता है या उल्लिखित त्वचा रोगों से संबंधित सहायता प्राप्त करने के लिए इस समूह का सदस्य बन सकता है।

21)EczémaQuébec

Eczéma Québec

मैकगिल यूनिवर्सिटी सेंटर फॉर एक्सीलेंस फॉर एटोपिक डर्मेटाइटिस (सीओई एडी) के तहत डॉक्टरों, नर्सों, संबद्ध स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों, प्रशिक्षुओं और रोगियों का एक नेटवर्क है जिसमें शामिल हैं:
• यहूदी जनरल अस्पताल
• सेंट मैरी अस्पताल
• मैकगिल विश्वविद्यालय स्वास्थ्य केंद्र

22) Dermatology Society of Singapore

इसकी स्थापना 1960 में सिंगापुर मेडिकल एसोसिएशन की छत्रछाया में की गई थी The Dermatological Society of Singapore 1972 में एक स्वतंत्र सोसायटी के रूप में स्थापित हुई।
सोसायटी त्वचाविज्ञान के ज्ञान और अभ्यास को आगे बढ़ाने, त्वचाविज्ञान में अनुसंधान को बढ़ावा देने, त्वचाविज्ञान में क्षेत्रीय और अंतर्राष्ट्रीय सहयोग को बढ़ावा देने, साहित्य और वैज्ञानिक कार्यों को प्राप्त करने और प्रकाशित करने के अपने उद्देश्यों को प्राप्त करने के लिए विभिन्न गतिविधियों का संचालन करती है, यह सम्मेलनों, सेमिनारों, सम्मेलनों का भी आयोजन करती है। सोसायटी की प्रमुख भूमिकाओं में से एक त्वचाविज्ञान के क्षेत्र में चिकित्सकों के लिए निरंतर चिकित्सा शिक्षा प्रदान करना है।

23) Atopika

Atopika मध्य यूरोप में स्थित स्लोवेनिया गणराज्य में एक संस्थान है जो एटोपिक जिल्द की सूजन वाले मरीजों के लिए शिक्षा, परामर्श और सहायता के लिए समर्पित है। संस्थान की स्थापना टीना बुचर ने बच्चों, किशोरों और एटोपिक जिल्द की सूजन वाले वयस्क रोगियों के माता-पिता के साथ अपने ज्ञान और व्यक्तिगत अनुभव को साझा करने के लिए की थी।

संस्थापक रोग के लक्षणों को कम करने और रोगी और उसके परिवार के जीवन की गुणवत्ता में सुधार लाने के उद्देश्य से नवीनतम वैज्ञानिक ज्ञान के आधार पर लोगों को सलाह भी देते हैं (व्यक्तिगत रूप से और सामाजिक नेटवर्क के माध्यम से) और शिक्षित करते हैं।

संस्थान इस बीमारी के बारे में सार्वजनिक जागरूकता बढ़ाने और एक्जिमा पीड़ित के साथ भेदभाव और कलंक की रोकथाम के लिए भी काम करता है।

24) aha! Swiss Allergy Centre

अहा! स्विस एलर्जी सेंटर एक आईएसओ-प्रमाणित गैर-लाभकारी फाउंडेशन है, जो पूरे स्विट्जरलैंड में सक्रिय है जिसे ZEWO द्वारा मान्यता प्राप्त है। केंद्र एलर्जी के क्षेत्र में उत्कृष्टता प्राप्त करता है और पर्यावरणीय परेशानियों के प्रति वायुमार्ग, पाचन तंत्र और त्वचा की प्रतिक्रियाओं पर ध्यान केंद्रित करता है।

केंद्र बड़े पैमाने पर आबादी के लिए रोकथाम परियोजनाओं और अभियानों के माध्यम से व्यक्तियों और प्रशिक्षण पाठ्यक्रमों को सलाह देने से लेकर सेवाओं की एक श्रृंखला प्रदान करता है। ये पेशकशें हमारे व्यापक नेटवर्क और संबंधित क्षेत्रों में अग्रणी विशेषज्ञों और पेशेवर निकायों के साथ घनिष्ठ सहयोग से संभव हुई हैं।

अहा! स्विस एलर्जी सेंटर देश भर में एलर्जी से प्रभावित लोगों, जिनकी संख्या 3 मिलियन से अधिक है, को बहुमूल्य जानकारी प्रदान करके उनका समर्थन करता है। इस जानकारी का उद्देश्य लोगों को उनके सामान्य और खुशहाल जीवन में वापस आने में मदद करना है।

25) The European umbrella organization for psoriasis movements

नवंबर 1988 में स्थापित यूरोपियन अम्ब्रेला ऑर्गेनाइजेशन फॉर सोरायसिस मूवमेंट्स (EUROPSO) यूरोप के भौगोलिक क्षेत्र में स्थित सोरायसिस रोगियों के संघों का एक संघ है।

एक प्रमुख संगठन के रूप में और आईएफपीए के सदस्य के रूप में वे दुनिया भर में सोरायसिस आंदोलनों – इंटरनेशनल फेडरेशन ऑफ सोरायसिस एसोसिएशन (आईएफपीए), संयुक्त राज्य अमेरिका स्थित नेशनल सोरायसिस फाउंडेशन (एनपीएफ) और नॉर्डिक सोरायसिस गठबंधन (एनओआरडीपीएसओ) के साथ मिलकर काम करते हैं।

वे सोरायसिस रोगियों की मनो-सामाजिक, चिकित्सा और वित्तीय आवश्यकताओं के बारे में जागरूकता बढ़ाने की दिशा में काम करते हैं, और राजनीतिक और प्रशासनिक नीति और निर्णय निर्माताओं को प्रभावित करते हैं।

तो यह सूची समाप्त होती है जिसमें हमने विभिन्न सहायता समूहों और संघों के बारे में अधिकतम जानकारी देने का प्रयास किया है जो एक्जिमा से पीड़ित लोगों और उनकी देखभाल करने वालों के जीवन को बेहतर बनाने में मदद करते हैं।